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Campo DCValorIdioma
dc.creatorLEME, Fabiola de Oliveira Paes-
dc.creatorWURZINGER, Laurenz-
dc.creatorALVES, Geraldo Eleno Silveira-
dc.creatorBICALHO, Adriane Pimenta da Costa-Val-
dc.creatorBARBOSA, Marcos Pinott-
dc.creatorPAES, Paulo Ricardo de Oliveira-
dc.creatorOLIVEIRA, Marcos Enê Chaves-
dc.date.accessioned2016-01-26T14:05:12Z-
dc.date.available2016-01-26T14:05:12Z-
dc.date.issued2009-10-
dc.identifier.citationLEME, Fabiola O. Paes et al. Inibição e reversão da agregação plaquetária de eqüinos in vitro com o uso de ketoprofeno, fenilbutazona e flunixim meglumine. Pesquisa Veterinária Brasileira, Rio de Janeiro, v. 29, n. 10, p. 803-808, out. 2009. Disponível em: <http://www.scielo.br/pdf/pvb/v29n10/a05v2910.pdf>. Acesso em: 26 jan. 2016. <http://dx.doi.org/10.1590/S0100-736X2009001000005>.pt_BR
dc.identifier.issn0100-736X-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufpa.br/jspui/handle/2011/7056-
dc.description.abstractSeveral diseases may lead to platelet pre-activation and hypercoagulability states in horses. The activity of many drugs against platelet aggregation may, not only contribute to the evaluation of a disease but also its response to the therapy. With the aim to study in vitro prevention and reversion of platelet aggregation, the non steroidal anti-inflammatory drug (NSAID): ketoprophen, phenylbutazone and flunixin-meglumin were evaluated. The comparison demonstrated that phenylbutazone and ketoprophen prevented platelet aggregation induced by ADP better than flunixin-meglumin, in a superior manner to the monoclonal antibody Reopro, and in a better way than the membrane receptor blockers Ro-438857 and RGDS. The reversion of platelet aggregation demonstrated that even phenylbutazone or ketoprophen have a dose-dependent effect.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Cleide Dantas (cleidedantas@ufpa.br) on 2016-01-26T12:00:12Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22190 bytes, checksum: 19e8a2b57ef43c09f4d7071d2153c97d (MD5) Artigo_InibicaoReversaoAgregacao.pdf: 253844 bytes, checksum: a0bdff70bc23d0510732a23e04161818 (MD5)en
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dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2016-01-26T14:05:12Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22190 bytes, checksum: 19e8a2b57ef43c09f4d7071d2153c97d (MD5) Artigo_InibicaoReversaoAgregacao.pdf: 253844 bytes, checksum: a0bdff70bc23d0510732a23e04161818 (MD5) Previous issue date: 2009-10en
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectSanguept_BR
dc.subjectPlaquetaspt_BR
dc.subjectAgregação plaquetáriapt_BR
dc.subjectAgregometriapt_BR
dc.subjectEquinopt_BR
dc.subjectAnti-inflamatóriospt_BR
dc.titleInibição e reversão da agregação plaquetária de eqüinos in vitro com o uso de ketoprofeno, fenilbutazona e flunixim megluminept_BR
dc.title.alternativeIn vitro inibition and reversion of equine platelet aggregation using ketoprophen, phenylbutazone and flunixin megluminpt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.description.resumoComo são várias as enfermidades e os distúrbios que induzem à hipercoagulabilidade e à pré-ativação de plaquetas em eqüinos. A atividade de medicamentos utilizados para controle dessas enfermidades sobre a agregação de plaquetas pode, não apenas servir para avaliar sua evolução, como também a resposta terapêutica. Com o objetivo de avaliar a prevenção e a reversão da agregação plaquetária de eqüinos in vitro foram utilizados os antiinflamatórios não esteroidais (AINES): ketoprofeno, fenilbutazona e flunixim meglumine. A comparação demonstrou que a fenilbutazona e o ketoprofeno previnem a agregação de plaquetas de eqüinos induzida pelo ADP, de forma mais eficaz do que o flunixim-meglumine e, superior ao fragmento monoclonal de anticorpo Reopro, sendo semelhante a dos bloqueadores de receptores de membrana Ro-438857 e RGDS. Quanto a reverão da agregação plaquetária tanto a fenilbutazona quanto o ketoprofeno demonstraram efeitos dose-dependente.pt_BR
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