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dc.creatorVALENTE, Maria do Socorro da Silva-
dc.creatorVIEIRA, José Luiz Fernandes-
dc.date.accessioned2011-12-14T14:21:39Z-
dc.date.available2011-12-14T14:21:39Z-
dc.date.issued2010-04-
dc.identifier.citationVALENTE, Maria do Socorro da Silva; VIEIRA, José Luiz Fernandes. Talidomida usada por pacientes com eritema nodoso hansênico. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, Uberaba, v. 43, n. 2, p. 201-204, mar./abr. 2010. Disponível em: <http://www.scielo.br/pdf/rsbmt/v43n2/19.pdf>. Acesso em: 14 dez. 2011. http://dx.doi.org/10.1590/S0037-86822010000200019.pt_BR
dc.identifier.issn0037-8682-
dc.identifier.issn1678-9849-
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufpa.br:8080/jspui/handle/2011/2421-
dc.description.abstractThalidomide is a drug currently used in Brazil for treating erythema nodosum leprosum. Methods: This was a prospective study to follow up clinical evolution, record adverse events and determine plasma thalidomide levels from a dose of 100 mg/day, among 20 patients with clinical manifestations of erythema nodosum leprosum, divided into two groups: during or after leprosy multidrug therapy. Results: No significant differences between the groups were seen during the study, either in relation to favorable clinical evolution among the patients (70% and 90%), or in relation to the adverse events recorded, which were dizziness and somnolence. The plasma thalidomide levels on D7 and D14 were 0.82 ± 0.4µg/ml and 0.79 ± 0.3 µg/ml in group 1 and 0.82 ± 0.4 and 1.55 ± 1.0 in group 2, respectively. Conclusions: In this sample, the multidrug therapy had no effect on the clinical evolution, incidence of adverse events and plasma thalidomide levels.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Samira Prince (prince@ufpa.br) on 2011-12-14T13:43:52Z No. of bitstreams: 2 Artigo_TalidomidaUsadaPacientes.pdf: 144313 bytes, checksum: 069c080e4eaba7f127f76b91a064b05c (MD5) license_rdf: 23892 bytes, checksum: afd5dad10b1d1e6dc10c8c5d25222c7a (MD5)en
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dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2011-12-14T14:21:39Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Artigo_TalidomidaUsadaPacientes.pdf: 144313 bytes, checksum: 069c080e4eaba7f127f76b91a064b05c (MD5) license_rdf: 23892 bytes, checksum: afd5dad10b1d1e6dc10c8c5d25222c7a (MD5) Previous issue date: 2010-04en
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectHanseníasept_BR
dc.subjectEritema nodoso hansênicopt_BR
dc.subjectTalidomidapt_BR
dc.titleTalidomida usada por pacientes com eritema nodoso hansênicopt_BR
dc.title.alternativeThalidomide used by patients with erythema nodosum leprosumpt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.description.resumoA talidomida é um fármaco utilizado atualmente no tratamento do eritema nodoso hansênico no Brasil. Métodos: Estudo prospectivo para acompanhar a evolução clínica, registrar os eventos adversos e determinar as concentrações plasmáticas de talidomida em dose diária de 100mg/dia, em 20 pacientes com manifestações clínicas de eritema nodoso hansênico, divididos em dois grupos: após ou em curso da poliquimioterapia para hanseníase. Resultados: Não foram observadas diferenças significativas nos grupos no decorrer do estudo, tanto na evolução clínica favorável dos pacientes, de 70% e 90%, quanto nos eventos adversos registrados que foram tontura e sonolência. Os teores plasmáticos de talidomida em D7 e D14 foram de 0,82±0,4µg/mL e 0,79±0,3µg/mL no grupo 1 e de 0,82±0,4 e 1,55±1,0 no grupo 2, respectivamente. Conclusões: Na amostra estudada, a poliquimioterapia não interferiu na evolução clínica, na incidência dos efeitos adversos e nos níveis plasmáticos de talidomida.pt_BR
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